В Пущино в Институте биоорганической химии РАН завершились доклинические исследования препарата, который будет применяться для лечения редкого генетического заболевания у детей.
Применение препарата поможет снизить, либо совсем убрать эпилептические приступы, обусловленные мутацией одного из генов. Специалисты определили безопасную дозу лекарства. Теперь можно приступать к клиническим испытаниям – они начнутся уже в сентябре.
Добавить комментарий